胚胎的染色体异常是什么？

染色体异常导致胎停怎么办

夫妻任何一方存在染色体异常的现象，都存在极大几率的遗传性，在很大程度上无法通过自然孕育的方式生下健康的宝宝。所以，第三代试管婴儿的应运而生就为染色体异常的夫妻俩带来了希望。所谓第三代试管婴儿就是通过胚胎植入前遗传学检测来筛选出染色体健康的胚胎移植到子宫腔内，从而减少流产、出生缺陷等情况的发生，有效提高了后代的健康。

什么是胎儿染色体异常筛查？

2011年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。

胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇，以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷胎儿。

怎么预防染色体异常

备孕前三个月要远离各种污染源，如辐射、电磁波污染等，养成良好的饮食和生活习惯，尤其注意日常营养全面均衡，生育孩子的年龄不能太晚，建议尽量在合适的生育年龄选择生育(22-35岁)，不要拖延。除了做好孕前准备外，孕期的预防也很重要，目前有很多方法来检查胎儿是否正常。如果有生出患儿的危险，可选择终止妊娠，防止患儿出生。

综上所述就是关于“哪些人容易染色体异常”的介绍，积极做好备孕的事宜对生下健康宝宝是极有必要的，染色体的检测有助于对疾病病因快速诊断、制定良好的治疗方案、评估遗传风险，患病高危人群一定要引起重视。