生育健康宝宝是每个家庭的心愿，可对于有遗传病史的家庭，或者高龄女性来说，并非易事，他们生育缺陷婴儿的概率较大，幸运的是目前可借助第三代试管婴儿技术，对染色体进行筛查和检测。那么三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查?

1染色体显性遗传病可以做三代试管吗

染色体显性遗传病可以做三代试管首先我们来了解一下什么是染色体显性遗传病，其致病基因在染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。

此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2染色体显性遗传病见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病以及视网膜母细胞瘤等。

而目前三代试管婴儿的适应症包括了经明确诊断的单基因遗传病，其中就包括了具有生育染色体显性遗传病、染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。所以说，患有染色体显性遗传病的患者是完全可以做三代试管并且能够生育健康的宝宝。

红绿色盲可以做三代试管吗？三代试管技术可以避免遗传

在我们的生活中有这样的一个群体，他们对颜色的识别与普通人有着些许差异，他们就是红绿色盲人群。对于患有红绿色盲症的家庭而言，最担心的就是怕遗传给孩子。那么，红绿色盲可以做三代试管吗？

红绿色盲可以做三代试管吗

红绿色盲是可以做第三代试管婴儿来避免遗传给下一代的，红绿色盲是属于一种细胞生物学病症，是由遗传基因多操纵的，依据生理学与医药学层面的专业知识，遗传基因也是粘附在性染色体上的，因而，红绿色盲也就归属于染色体变异的病症了。第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，在胚胎移植前对胚胎所有染色体进行筛查，可以看出染色体的对数是否正常、染色体形态结构是否正常等;确定胚胎是否携带可能引起某种疾病的基因突变，检查其是否有遗传疾病，从而选择那些健康的胚胎来移植，能够避免遗传病传递给下一代，从根源上保障宝宝的健康，达到优生优育的目的。

什么是红绿色盲

红绿色盲是指红绿色觉异常的患者，表现为患者对于这些色调或者多或者少不能感觉，红绿色盲可以分为先天性色盲及后天性色盲。后天性色盲多因疾病导致，比如急慢性视神经炎、黄斑病变、视神经炎等。一旦病情痊愈，视力恢复，色觉障碍也可以消失。

先天性红绿色盲分为两种色盲：红色盲与绿色盲，由于两者的症状很相近，临床上不易区分，通常又以红绿色盲作为称呼。

红绿色盲的患者对红、橙、黄等三种颜色都看成黄色，偏近蓝紫的颜色均视为蓝色，而对绿色的感觉很差，面对一片翠绿的森林只能看到黑、白、灰所构成的颜色，因此这部分人群可能会影响驾驶哦。

色盲遗传概率大吗

色盲是指患者丧失对某些颜色的识别能力，是一种遗传性疾病。先天性的色盲是X性染色体隐性遗传疾病，遗传几率取决于父母的基因型，通常男性发病多于女性。

若父亲是XAY，母亲为XAXa，则下一代是色盲的几率是1/4。若父亲正常，母亲是色盲，儿子一定是色盲，女儿就是色盲基因携带者。若父亲是色盲，母亲正常，并未携带色盲基因，儿子肯定是正常的，女儿是携带者。若父母都是色盲，子女也会是色盲的患者。

红绿色盲的危害有哪些

1、自卑感

色盲的害处，是给人造成自卑感，治疗色盲关键在于要缓和色盲给孩子的刺激。因此，学校不应在众目睽睽之下检查色盲，最好能个别进行，最好能个别进行，最好不要让周围的同学知道哪个同学是色盲，以免孩子感到自卑。

2、事业上的局限和阻碍

很多的患者不能够对绿色跟红色进行正常的辨别，所以这些患者或许就不能够从事纺织业，化工业，美术行业印染等等，需要测角非常敏感的工作，尤其是对于那些驾驶员来说，如果他们患有色盲或者是色弱都不能够正常的进行驾驶，而且也不能。够正常的辨认交通当中的指挥信号，甚至连一些车辆的信号灯都不能够进行辨别，因此这些职业跟工作就不能够进行从业了。

总结：通过以上内容相信大家对“红绿色盲可以做三代试管吗”有了一定的了解，希望以上内容给给大家带来帮助。

2试管婴儿第三代还可以筛选哪些遗传疾病?

常染色体的显性遗传

常染色体显性遗传病表现为骨质发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等，该遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，可能是患者家族中的一代同类疾病，发病与性别无关，男女均可发病，患者与正常人结婚，所生子女发病危险系数为50%，因此不宜生育。

显性x线遗传病

患者x染色体有显性遗传病基因，因此患者中女性多为男性，女性患者后代，无论是儿子还是女性，都有50%的危险成为同一疾病患者，因此不适合生育，而男性患者后代，女儿100%患病，儿子正常，因此生育男孩，限制女孩。

隐性x线连锁遗传

这种遗传病常见的有血友病a、血友病b和性肌肉营养不良，隐性遗传病位于y染色体，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，出生的男孩都正常，女孩是病基因携带者。女性携带者与正常男性结婚，其出生的孩子患这种病的风险为50%，女儿均正常。

多基因遗传

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传因素多，危害严重，患者无论男女，后代发病风险大大超过10%，不适合生育。由于致病基因多，是否发病与环境因素有关，PGD还无法判断其后代是否容易患病。